Informa IMSS Veracruz Norte sobre Insomnio Familiar Fatal, enfermedad genética mortal.
Xalapa, Ver. – El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Veracruz Norte informa a la población sobre el Insomnio Familiar Fatal (IFF), una enfermedad priónica de origen genético, sumamente rara y de baja prevalencia, que se caracteriza por la pérdida progresiva de la capacidad para dormir y el deterioro de diversas funciones neurológicas y autonómicas del organismo.
El neurólogo del Hospital General de Zona (HGZ) No. 11 de Xalapa, doctor Omar Alfredo Ramírez Tamayo, explicó que el Insomnio Familiar Fatal se relaciona con la acumulación anormal de una proteína que provoca un daño progresivo en las neuronas, principalmente en una estructura cerebral conocida como tálamo, la cual desempeña un papel fundamental en la comunicación entre diferentes áreas del cerebro y en la regulación del sueño.
“El tálamo es una estructura encargada de integrar y coordinar la comunicación entre diferentes áreas del cerebro. Además, participa en la regulación del ciclo del sueño y la parte autonómica, es decir la respuesta hacia la huida y el control de este”, comentó el especialista.
El médico explicó que, el IFF es una enfermedad de origen priónico, causada por una proteína anormal que se acumula progresivamente en el cerebro y afecta el funcionamiento de las neuronas. Conforme avanza este proceso, las células nerviosas pierden gradualmente su capacidad para desempeñar sus funciones y, eventualmente, mueren, ocasiona un deterioro progresivo de la salud del paciente.
Al respecto, el doctor Ramírez Tamayo señaló que, “se estima que afecta aproximadamente a una persona por cada millón de habitantes y se relaciona con una mutación específica en el cromosoma 20. Debido a que se trata de una alteración genética poco frecuente, su aparición es excepcional; sin embargo, al tener un componente hereditario, puede transmitirse dentro de una misma familia”.
En cuanto a sus manifestaciones clínicas, el especialista detalló que una de las principales características del IFF es la presencia de un insomnio progresivo e intratable, que se diferencia de los trastornos comunes del sueño debido a que no responde a los medicamentos ni a los tratamientos convencionales utilizados para regular el descanso.
Aunado a la pérdida progresiva del sueño, pueden presentarse alteraciones relacionadas con el funcionamiento del sistema nervioso autónomo, como cambios en la frecuencia cardiaca, la respiración y la sudoración. Conforme evoluciona la enfermedad, también pueden aparecer alteraciones cognitivas, entre ellas problemas de memoria y otras funciones mentales, hasta llegar a una etapa avanzada con desenlace fatal.
El Instituto hace un llamado a la población a no normalizar los problemas persistentes de sueño o insomnio y acudir a su Unidad de Medicina Familiar para recibir una valoración médica. Un diagnóstico oportuno permite identificar las causas de los trastornos del sueño y establecer el tratamiento adecuado para favorecer un descanso reparador y mejorar la calidad de vida.
